EPI-ES | Estudio CONQUEST | Investigación clínica

Estas son algunas preguntas y respuestas frecuentes sobre la participación en el estudio.

¿Qué son los estudios (ensayos) de investigación clínica?

Los estudios o ensayos de investigación clínica ayudan a que los científicos y médicos evalúen si una estrategia médica, un dispositivo o un medicamento son seguros y eficaces para las personas. Antes de que se pueda aprobar un medicamento y se ponga a la venta para el público, debe pasar por varias fases de investigación clínica.

¿Qué es el consentimiento informado?

Debe firmar formularios de consentimiento informado (FCI) antes de inscribirse en un estudio clínico. El FCI contiene información sobre el estudio, incluidos los objetivos del estudio, cuánto durará el estudio, los beneficios y riesgos, y las pruebas y procedimientos que le realizarán.

¿Qué implica participar en un estudio?

La participación en un estudio normalmente implica ir con regularidad a una clínica, tomar o recibir un medicamento en investigación y someterse a pruebas y procedimientos para vigilar su salud. Aunque todavía puede seguir viendo a su médico de cabecera, debe hacerle saber que está participando en un estudio.

La participación en un estudio de investigación clínica es su decisión, y puede dejar de participar en cualquier momento.

¿Está interesado en unirse al estudio CONQUEST? Realice la breve evaluación previa a la selección para ver si califica.

Interested in joining the CONQUEST study? Contact a study clinic to see if you may qualify.

Descripción general de los ensayos clínicos

Estas son algunas preguntas y respuestas frecuentes sobre la participación en el estudio.

¿Qué son los estudios (ensayos) de investigación clínica?

¿Qué es el consentimiento informado?

¿Qué implica participar en un estudio?